Die AQM 12-Serie besteht aus autoklavierbaren hochpräzisen Validierungsdatenloggern in mehreren Varianten (Temperatur / Temperatur-Feuchte / Temperatur-Druck / Temperatur-Feuchte-CO₂). Für die Pharma-, Medizingeräte- und Lebensmittelbranche führt das Unternehmen Prozessvalidierungen und -überwachungen für Sterilisation, Reinigung, Desinfektion und Pasteurisierung durch. Es unterstützt drahtlose Messungen in der Kammer, um echte Prozessdaten zu erfassen. Die Val.track-Software ermöglicht die Datenanalyse und die Erstellung konformer Berichte.
AQM 12-T 001 Einkanal-Temperaturdatenlogger mit kurzer Sonde. Geeignet für die Temperaturvalidierung und Routineüberwachung von Sterilisatoren, Reinigungs- und Desinfektionsgeräten sowie Pasteurisierungsprozessen.
Produktvorteile
Kompakte Punktmessung
Kurze Sonde für begrenzte Stellen, ermöglicht die Temperaturmessung in engen Ladungspositionen in Sterilisatorkammern.
Hohe GMP-Präzision
Hochpräzise Temperaturprobenahme mit rückverfolgbaren Daten, konform mit den Anforderungen der GMP-Sterilisationsvalidierung.
Autoklavierbarer Logger
Autoklavierbares Gehäuse, kann zusammen mit Prüflasten direkt in Prozesskammern platziert werden.
Kabelloses WLAN
Drahtlose Protokollierung, keine Kabeldurchführung durch die Kammertür, eliminiert Wärmebrückenstörungen.
Konformer Bericht mit einem Klick
Funktioniert mit der Val.track-Software zum Lesen und Analysieren von Daten und zur Erstellung von Audit-Trail-konformen Berichten mit einem Klick.
Kompatibilität mit mehreren Prozessen
Geeignet für Sterilisatoren, Reinigungs- und Desinfektionsgeräte sowie Pasteurisierung zur Validierung und Routineüberwachung.
Spezifikationen
Name
Parameter
Temperaturbereich
-90℃ ~ +150℃
Temperaturgenauigkeit
±0,05℃
Temperaturauflösung
0,01℃
Speicherkapazität
120.000 Lesungen
Temperatursensor
Pt1000-Platinwiderstand, Klasse A
Messintervall
1 s – 24 h, frei konfigurierbar
Messmodi
Sofortige Endlosschleife. Start zur voreingestellten Zeit. Start/Stopp
Unsere Produkte haben die ISO 9001- und TÜV-Zertifizierungen bestanden und sind vollständig kompatibel mit den inländischen GMP-, GSP- und FDA 21 CFR Part 11-Konformitätsstandards.
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