Die AQM 12-Serie besteht aus autoklavierbaren hochpräzisen Validierungsdatenloggern in mehreren Varianten (Temperatur / Temperatur-Feuchte / Temperatur-Druck / Temperatur-Feuchte-CO₂). Für die Pharma-, Medizingeräte- und Lebensmittelbranche führt das Unternehmen Prozessvalidierungen und -überwachungen für Sterilisation, Reinigung, Desinfektion und Pasteurisierung durch. Es unterstützt drahtlose Messungen in der Kammer, um echte Prozessdaten zu erfassen. Die Val.track-Software ermöglicht die Datenanalyse und die Erstellung konformer Berichte.
AQM12-2T 200 Zweikanal-Temperaturlogger mit zwei flexiblen Edelstahlsonden. Es misst die Temperatur an zwei Punkten gleichzeitig für Tests zur Gleichmäßigkeit der Kammertemperatur und zur vergleichenden Validierung.
Produktvorteile
Zweikanalige synchrone Messung
Gleichzeitige 2-Punkt-Temperaturmessung, wodurch die erforderliche Logger-Menge reduziert wird.
Zwei flexible Edelstahlsonden
Zwei biegbare Edelstahlsonden zur Platzierung an zwei separaten Kammerstandorten.
Validierung der Temperaturgleichmäßigkeit
Entwickelt für die Validierung der Temperaturgleichmäßigkeit in der Kammer, um die Temperaturabweichung zwischen zwei Punkten zu vergleichen.
Autoklavierbarer Test in der Kammer
Vollständig autoklavierbar für direkte Tests in der Kammer während der Sterilisationszyklen.
Reduzieren Sie die Arbeitsbelastung vor Ort
Durch die drahtlose Erfassung wird der Personalaufwand für die Einrichtung und den Abruf vor Ort eingespart.
Vergleichende Analyse mit zwei Kurven
Val.track unterstützt den Vergleich von Doppelkurven nebeneinander, um Temperaturabweichungen zu visualisieren.
Spezifikationen
Name
Parameter
Temperaturbereich
-90℃ ~ +150℃
Temperaturgenauigkeit
±0,05℃
Temperaturauflösung
0,01℃
Speicherkapazität
2*120.000 Messwerte
Temperatursensor
Pt1000-Platinwiderstand, Klasse A
Messintervall
1 s – 24 h, frei konfigurierbar
Messmodi
Sofortige Endlosschleife. Start zur voreingestellten Zeit. Start/Stopp
Unsere Produkte haben die ISO 9001- und TÜV-Zertifizierungen bestanden und sind vollständig kompatibel mit den inländischen GMP-, GSP- und FDA 21 CFR Part 11-Konformitätsstandards.
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