Die AQM 12-Serie besteht aus autoklavierbaren hochpräzisen Validierungsdatenloggern in mehreren Varianten (Temperatur / Temperatur-Feuchte / Temperatur-Druck / Temperatur-Feuchte-CO₂). Für die Pharma-, Medizingeräte- und Lebensmittelbranche führt das Unternehmen Prozessvalidierungen und -überwachungen für Sterilisation, Reinigung, Desinfektion und Pasteurisierung durch. Es unterstützt drahtlose Messungen in der Kammer, um echte Prozessdaten zu erfassen. Die Val.track-Software ermöglicht die Datenanalyse und die Erstellung konformer Berichte.
AQM12-5T200 Fünfkanal-Temperaturlogger mit fünf flexiblen Edelstahlsonden. Es überwacht bis zu fünf Messpunkte synchron und eignet sich ideal für hochdichte Kartierungen, Mehrzonenvalidierungen und strenge Prozessqualifizierungsprojekte.
Produktvorteile
5-Kanal Mehrpunktüberwachung-
5 unabhängige Temperaturkanäle; Ein Logger überwacht bis zu fünf Messpunkte synchron.
Flexible Platzierung in mehreren Zonen
Fünf biegsame Edelstahlsonden, die in mehreren kritischen Kammerzonen einsetzbar sind.
Für eine stringente Prozessqualifizierung
Hochpräzise rückverfolgbare Daten für anspruchsvolle Projekte zur pharmazeutischen Prozessqualifizierung.
Testen Sie mit Testlasten
Der autoklavierbare Logger kann zusammen mit Testprodukten in Sterilisationskammern geladen werden.
Reduzieren Sie die Hardware-Investitionen
Ersetzt mehrere Einkanal-Logger und senkt so die Hardware-Investitionen und die Gesamtkosten für die Validierung.
5-Kanal-Datenvergleich
Val.track ermöglicht die gleichzeitige Anzeige und den Vergleich von fünf Datensätzen, um die Gleichmäßigkeit der Kammertemperatur schnell zu beurteilen.
Spezifikationen
Name
Parameter
Temperaturbereich
-90℃ ~ +150℃
Temperaturgenauigkeit
±0,05℃
Temperaturauflösung
0,01℃
Speicherkapazität
5*120.000 Messwerte
Temperatursensor
Pt1000-Platinwiderstand, Klasse A
Messintervall
1 s – 24 h, frei konfigurierbar
Messmodi
Sofortige Endlosschleife. Start zur voreingestellten Zeit. Start/Stopp
Unsere Produkte haben die ISO 9001- und TÜV-Zertifizierungen bestanden und sind vollständig kompatibel mit den inländischen GMP-, GSP- und FDA 21 CFR Part 11-Konformitätsstandards.
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