Die AQM 12-Serie besteht aus autoklavierbaren hochpräzisen Validierungsdatenloggern in mehreren Varianten (Temperatur / Temperatur-Feuchte / Temperatur-Druck / Temperatur-Feuchte-CO₂). Für die Pharma-, Medizingeräte- und Lebensmittelbranche führt das Unternehmen Prozessvalidierungen und -überwachungen für Sterilisation, Reinigung, Desinfektion und Pasteurisierung durch. Es unterstützt drahtlose Messungen in der Kammer, um echte Prozessdaten zu erfassen. Die Val.track-Software ermöglicht die Datenanalyse und die Erstellung konformer Berichte.
AQM12-2T300 Zweikanal-Temperaturlogger mit zwei textilen flexiblen Sonden. Gleichzeitige 2-Punkt-Temperaturüberwachung zur Validierung der Sterilisation mit feuchter Hitze und zur routinemäßigen Qualitätskontrolle. Weiche Sonden verhindern Schäden an der Produktverpackung.
Produktvorteile
Zweikanalige synchrone Messung
Gleichzeitige 2-Punkt-Temperaturmessung, wodurch die erforderliche Logger-Menge reduziert wird.
Produktschonende Textilsonden
Weiche Textilsonden vermeiden physische Schäden an Verpackungen und Produkten.
Validierung der Sterilisation mit feuchter Hitze
Flexible Sonden passen zu komplexen Ladungsanordnungen für die Validierung der Sterilisation mit feuchter Hitze.
Widerstehen Sie wiederholten Dampfzyklen
Das autoklavierbare Gehäuse hält wiederholten Dampfsterilisationszyklen stand.
Praktisches kabelloses Layout
Drahtlose Einrichtung ohne Verkabelung für eine praktische Mehrpunktanordnung für Qualitätskontrolle und Validierung.
GMP-Berichtsexport mit einem Klick
Val.track ermöglicht den Export GMP-konformer Berichte mit vollständigen Audit-Trails mit einem Klick.
Spezifikationen
Name
Parameter
Temperaturbereich
-90℃ ~ +150℃
Temperaturgenauigkeit
±0,05℃
Temperaturauflösung
0,01℃
Speicherkapazität
2*120.000 Messwerte
Temperatursensor
Pt1000-Platinwiderstand, Klasse A
Messintervall
1 s – 24 h, frei konfigurierbar
Messmodi
Sofortige Endlosschleife. Start zur voreingestellten Zeit. Start/Stopp
Unsere Produkte haben die ISO 9001- und TÜV-Zertifizierungen bestanden und sind vollständig kompatibel mit den inländischen GMP-, GSP- und FDA 21 CFR Part 11-Konformitätsstandards.
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